MediaGo – Perkembangan Vaksin Covid-19 masih terus dilakukan. Saat ini, Bio Farma tengah mempersiapkan data-data dari uji klinis fase 3 calon vaksin Covid-19. Data itu akan digunakan untuk persiapan mendapatkan Emergency Use Authorization (EUA) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) yang diperkirakan akan terbit pada minggu ketiga atau keempat Januari 2021.
Data yg dibutuhkan antara lain laporan lengkap fase 1 dan 2 dari calon vaksin Covid-19 dari Sinovac, termasuk data imunogenisitas hingga enam bulan pasca suntikan kedua dari uji klinis fase 3 yang rencananya akan dikirimkan ke Badan POM, pada Januari 2021. Selain data-data tersebut, Bio Farma juga akan mengirimkan data-data yang terkait mutu dan stabilitas.
Kepala Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) Penny K Lukito mengatakan, pelaksanaan vaksinasi, harus selalu memegang pada azaz Scientific based harus vaksin yang mendapatkan izin pada saat diterima maupun pada penggunaan, dan sudah melalui uji klinis yang baik dan berbagai persyaratan yang telah ditentukan.
Badan POM akan melakukan pengawalan vaksin Sinovac dari mulai datang dalam bentuk bahan baku datang, proses produksi, sampai dengan distribusinya. Termasuk pengawalan pada tahap uji klinis 3 yang berjalan di Bandung.
“Baru-baru ini Badan POM juga sudah melakukan audit ke Sinovac pada November 2020 yang lalu, untuk melaksanakan audit, guna memastikan proses pengembangan dan produksi vaksin corona di fasilitas Sinovac di Beijing sesuai dengan kaidah-kaidah dari Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB),” kata Penny dalam Konferensi Pers Pengawalan Badan POM terhadap Vaksin Covid-19.
Dari sisi kesiapan produksi, Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir menjelaskan, Bio Farma sudah melakukan beberapa persiapan terkait persiapan produksi vaksin Covid-19, seperti melakukan validasi dan simulai media filling untuk antisipasi bagaimana cara untuk melakukan proses aseptic ditempat produksi.
“Untuk persiapan produksi vaksin Covid-19. Sebelum diproduksi, kami akan melaksanakan pengujian – pengujian pendahuluan atas bahan baku yang akan segera datang. Kami juga sudah melakukan beberapa simulasi, persiapan media filling, packaging dan juga distribusi,” ujarnya.
Kesiapan Bio Farma dalam memproduksi vaksin Covid-19 sudah mendapatkan persetujuan dari tim pengujian dan juga sudah mendapatkan teknologi transfer dari pihak Sinovac, untuk melakukan pengujian sesuai dengan prosedur mereka.
Sebaliknya, tim dari Bio Farma bersama Badan POM juga sudah melakukan audit ke Sinovac pada November 2020 yang lalu, untuk melaksanakan audit, guna memastikan proses pengembangan dan produksi vaksin corona di fasilitas Sinovac di Beijing, China, termasuk LP POM MUI untuk melaksanakan audit halal.
